| 論文名 |
モノクロロトリアジノ化β-シクロデキストリンとN-メチルモルホリンを組み合わせた新規脱水縮合剤の開発検討 |
| 著者 |
石田善行
木村円香
寺尾啓二
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| キーワード |
モノクロロトリアジノ-β-シクロデキストリン
N-メチルモルホリン
縮合剤
アミド
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| 出版年月 |
2019年9月 |
| 発表先 |
第36回シクロデキストリンシンポジウム講演要旨集 |
| WEBサイト |
http://www.cyclochem.com/cyclochembio/research/082.html |
| 論文概要（和文） |
2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine（CDMT）とN-methylmorpholine（NMM）から合成された4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride（DMT-MM）は、緩和な反応条件でも縮合反応が進行することから、アミドやエステルの合成に汎用されている。一方、モノクロロトリアジノ化β-シクロデキストリン（MCT-β-CD）は工業生産できる反応性のCDとして、これまで繊維の機能化などに用いられている。本研究では、MCT-β-CDとNMMを反応させることにより、DMT-MMと同様の官能基を有する新規CD誘導体であるCDT-MMを合成し、縮合試薬としてのCDT-MMの機能を調べた。
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| 論文概要（英文） |
The amide bond exists in various organic compounds such as biomolecules, pharmaceuticals and synthetic resins. Amide compounds are very often synthesized in organic synthesis. Condensation reagents are often used in the synthesis of amide compounds. DMT-MM, synthesized from 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine (CDMT) and N-methylmorpholine (NMM), is known as a superior condensation reagent because it allows the reaction to proceed under milder conditions than carbodiimide-based condensation reagents and can be used in water. |
